Со следующего года расширяется программа скрининга новорожденных на генетические заболевания

Со следующего года в России будет расширена программа скрининга новорожденных. Об этом сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко на заседании коллегии Минздрава, пишет «Российская газета».

«Для организации расширенного скрининга новорожденных закупается специализированное оборудование, формируются центры, которые в 2023 году будут проводить на своей базе анализы крови. Эта новая технология, которая массово внедряется в систему оказания медицинской помощи, будет служить профилактике инвалидизации детей», — сообщил министр.

Ранее в министерстве поясняли, что тестирование новорожденных на наличие наследственных заболеваний вырастет с 5 до 36 нозологий. Так, уже в нескольких регионах в пробном режиме осуществляется скрининг на СМА (спинально-мышечную атрофию). Также в скрининг будут включены первичные иммунодефицитные состояния.

По словам Михаила Мурашко, «вопросы, касающиеся помощи матери и ребенку, являются наиболее актуальными сегодня и останутся приоритетными в будущие периоды. Акцент будет сделан на повышении эффективности скринингов — важнейшего инструмента профилактики неблагоприятных исходов для матери и ребенка, разработки таргетных программ сопровождения беременности высокого риска и больного новорожденного, включая детей с врожденной наследственной патологией».

Благодаря существующим программам скрининга, грамотной маршрутизации будущих мам с многоплодной беременностью, новорожденных с низкой массой тела и врожденными заболеваниями, получены впечатляющие результаты — повысилась выживаемость глубоко недоношенных младенцев и будущих мам с осложненными родами, отмечают в Минздраве.